在氧化效率和环境影响中对反应性物种和电子转移途径进行比较研究:哪种激活路径对甲是最佳的?
Yuanyuan Xu1, Shiqi Tian1, Susu Jiang1
1Key Laboratory of Northwest Water Resource, Environment and Ecology, MOE, Xi'an University of Architecture and Technology, Xi'an 710055, PR China; Shaanxi Key Laboratory of Environmental Engineering, Xi'an University of Architecture and Technology, Xi'an 710055, PR China.
与水处理中的电子转移工艺 (ETP) 相比,高反应性种 (RMnS) 提供了优越的类降解和减少的副产品. 在复杂的水矩阵中,ETP显示出更好的性能,指导选择 permanganate 激活方法.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 水处理技术水处理技术
- 氧化过程 氧化过程
背景情况:
- 甲 (Mn(VII)) 激活对于消除水中的有机化合物至关重要.
- 存在两个主要的激活机制:反应性物种 (RMnS) 和电子转移过程 (ETP).
- 在选择性,途径,副产品和矩阵效应方面缺乏对RMnS和ETP的比较评估.
研究的目的:
- 为了比较RMnS主导和ETP主导的 permanganate激活的效率和机制.
- 评估甲的降解效率,脱能力和副产品的形成.
- 为选择适当的Mn(VII) 激活方法提供指导.
主要方法:
- 模拟使用Mn (VII) /石墨的ETP主导系统.
- 模拟RMnS主导的系统使用紫外线 (UV) / MnVII).
- 分析了醇降解,脱,副产品形成 (DBPFPs) 和氧化动力学.
主要成果:
- 对于基醇,RMnS的氧化速率常数是ETP的2.696.28倍.
- RMnS显示出增强的脱,显著降低了化消毒副产品 (DBPFPs) 的形成潜力.
- 在真实水矩阵中,ETP表现更好,能耗和氧化剂消耗更低.
结论:
- 对于甲的降解和脱来说,RMnS工艺更有效,导致有毒副产品减少.
- 在复杂水中,ETP工艺更具稳定性,在能源和氧化剂效率方面具有优势.
- 了解这些机制上的差异是优化 permanganate 基水处理的关键.
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