STIM1的偏好定位在鼠标普尔金尼细胞中的树突式地下ER结构
Sakyo Nomura1, Miwako Yamasaki2, Taisuke Miyazaki3
1Department of Anatomy, Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo 060-8638, Japan.
概括
流体相互作用分子-1 (STIM1) 通过局部化到特定的内质网膜 (ER) 亚区,调节普尔金耶细胞中的 (Ca2+) 信号传递. 这种空间组织影响Ca2+释放和补充,影响突触可塑性和运动学习.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 细胞内膜网膜 (ER) 是一个关键的细胞内 (Ca2+) 储存器,对神经元功能至关重要.
- 普尔金耶细胞 (PC) 通过IP3R和RyR释放Ca2+并通过STIM1.1进行补充,利用不同的ER子组件.
- 对于Ca2+调节的PCER子组件内STIM1的精确定位以前是未知的.
研究的目的:
- 为了确定STIM1在小脑Purkinje细胞中的分区局部.
- 在PC ER领域调查STIM1,IP3R和RyR之间的关系.
- 阐明STIM1在调节Ca2+释放和PC中补充中的作用.
主要方法:
- 使用在雄性和雌性小鼠中验证的抗体的免疫光和免疫电子显微镜.
- 在控制和STIM1-敲击 (STIM1-KD) 计算机上进行Ca2+成像实验.
- 使用IP3R1,RyR1和SERCA2.2进行局部化研究.
主要成果:
- STIM1主要局限于沿树突轴的强度点,与IP3R1共局,但不是RyR1.
- 免疫电子显微镜显示STIM1在树突轴的地下ER积累,但从树突棘中排除.
- 在PC中,mGluR1-介导的Ca2+释放更依赖于STIM1,而不是RyR-介导的释放.
结论:
- 电脑具有空间组织的ER分区,可以差别调节Ca2+释放和补充.
- 在特定的ER域中,STIM1优先调节与mGluR1-IP3R信号传递相关的Ca2+动态.
- 树突式ER Ca2+信号的这种分子解剖学组织对于突触可塑性和运动学习至关重要.
