在治疗急性髓性白血病的CLL1 CAR-T细胞治疗后,感染性并发症的分布
Jianmei Xu1, Huan Zhang1, Yifan Zhao1
1The First Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, 300380, China.
Cancer immunology, immunotherapy : CII
|March 15, 2025
概括
在接受急性髓性白血病 (AML) CLL1 CAR-T细胞治疗的患者中,感染性并发症很常见. 较低的中性粒细胞计数和细胞因子释放综合征增加了感染风险,需要有针对性的干预措施.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 针对CLL1的化学抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法为耐火性或复发性急性髓性白血病 (AML) 提供了一种新的治疗方法.
- CLL1 CAR-T疗法可能会导致由于中性粒细胞毒性导致颗粒细胞衰减,增加感染风险.
- 缺乏对CLL1CAR-T治疗的传染性并发症的全面调查.
研究的目的:
- 评估在CLL1CAR-T细胞输注后28天内发生的感染性并发症的发生率.
- 确定与这些早期感染并发症相关的风险因素.
主要方法:
- 研究了51名接受CLL1 CAR-T细胞输液的患者队列.
- 在28天内记录了感染性并发症.
- 用单变量和多变量分析来确定风险因素.
主要成果:
- 63%的患者 (32/51) 经历了46次感染事件,平均发病时间为输液后9天.
- 在28天内感染的累积发病率为56.9%,其中细菌和真菌感染最常见.
- 早期感染的独立风险因素包括较低的淋巴结裂前中性粒细胞数量和严重的细胞因子释放综合征.
结论:
- 传染性并发症是AML中CLL1CAR-T治疗后经常发生的早期事件.
- 预先存在的低中性粒细胞计数和细胞因子释放综合征的严重程度是关键的危险因素.
- 这些发现可以指导临床干预措施,以减轻感染风险并改善患者的治疗结果.
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