目前的非临床试验范式允许药物候选药物的临床进入
1Product Development and Market Access Consulting, Fortrea, 5 Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead, SL6 3UD, United Kingdom.
制药药物开发需要广泛的非临床安全测试. 与小分子相比,生物制药的ADME和毒理学研究较少,这表明可以改进测试协议以减少动物使用.
科学领域:
- 药物开发 药物开发
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 在人体试验之前,非临床安全测试对于药物候选药物至关重要.
- 研究人员小册子 (IBs) 记录了这些研究.
研究的目的:
- 分析小分子和生物制药的非临床安全测试的范围.
- 确定优化研究设计和减少动物使用的潜在领域.
主要方法:
- 对32种小分子 (非瘤学) 药物,15种小分子瘤学药物和16种生物制药的研究人员小册子进行了审查.
- 量化了每分子的药理学,ADME和毒理学研究的数量和比例.
主要成果:
- 小分子经历了平均38-43项非临床研究.
- 生物制药平均进行了19项研究,ADME和毒理学测试显著减少.
- 药理学研究在两种类型中都是相似的,但ADME/毒理学在生物制药方面是有限的.
结论:
- 与小分子相比,生物制药开发涉及的ADME和毒理学研究较少.
- 目前的非临床试验包可以改进,可能使用3Rs方法 (取代,减少,改进),以减少动物使用.
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