采取行动的时间:转移性前列腺癌的阿尔法疗法以actinium-225PSMA为向 - - 系统性审查和元分析
Gaia Ninatti1,2, Pietro Scilipoti3,4, Cristiano Pini1,2
1Nuclear Medicine Department, IRCCS San Raffaele Hospital, Milan, Italy.
Theranostics
|March 17, 2025
概括
前列腺特异性膜抗原向性阿尔法疗法 (PSMA-TAT) 在治疗转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中显示出显著的疗效. 这种疗法,特别是与 [225Ac]Ac-PSMA-617,提供了一个有前途的选择,具有65%的PSA50反应率和可管理的副作用.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射性药物疗法是一种放射性药物疗法.
- 前列腺癌研究 研究前列腺癌
背景情况:
- 转移性割抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 存在重大治疗挑战.
- 前列腺特异性膜抗原向性α疗法 (PSMA-TAT) 是一种新兴的治疗方式.
- 需要进行系统性审查,以评估PSMA-TAT在前列腺癌中的临床效用.
研究的目的:
- 系统地审查前列腺癌患者PSMA-TAT的疗效和安全性.
- 评估前列腺特异性抗原 (PSA) 反应率,无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS).
- 记录与PSMA-TAT相关的不良事件.
主要方法:
- 在PubMed/MEDLINE和EMBASE的综合文献搜索到2024年10月,遵循PRISMA指南.
- 包括18项与≥10名患者的研究来评估PSMA-TAT的疗效和/或安全性.
- 使用随机效应模型对PSA50应答率的聚合分析,根据先前的治疗线分层.
主要成果:
- 在1,155名患者中,聚合PSA50应答率为65% (95% CI,57-72%),其中 [225Ac]Ac-PSMA-617是最常见的药物.
- 在未接受过治疗的患者 (82%) 与接受过先前治疗的患者 (72%和55%) 相比,观察到更高的PSA50应答率.
- 观察到PFS在3-15个月和OS在8-31个月之间;主要是轻微的不良事件 (等级1-2),等级≥3贫血 (11%) 和血小板缺血 (6%).
结论:
- 在转移性前列腺癌中,PSMA-TAT显示出有希望的疗效和可接受的安全性.
- 该疗法在不同治疗线路中有效,包括重度预先治疗的患者.
- 进一步的随机对照试验对于优化PSMA-TAT协议进行临床整合至关重要.


