一个高剂量移动性增强计划与中风后患者的常规护理相比:试点随机试验试点随机试验协议

科学领域:

• 神经学 神经学
• 康复医学 康复医学 康复医学
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 在中风后的长期流动性带来了挑战,并且对正在进行的物理治疗的获取有限.
• 需要新的服务提供模式来增强中风后的持续流动性.
• 移动性提升计划为可访问的,根据需要的物理治疗干预提供了潜力.

研究的目的:

• 确定临床试验的可行性,用于短期,高剂量移动性增强计划 (HiWalk).
• 测量临床结果,以告知未来疗效试验的功率计算.
• 评估可行性提升计划对长期中风康复的潜力.

主要方法:

• 一个多站点,评估者盲目的试点随机试验,涉及50名参与者.
• 比较HiWalk计划加上常规护理与单独的常规护理.
• 评估可行性 (招募,坚持,安全性) 和临床结果 (步行速度,容量,自我有效性) 在1个月和6个月.

主要成果:

• 试点试验将评估招聘率,参与者坚持,以及HiWalk干预的安全性.
• 将测量关键的临床结果,包括步行速度,容量和自我有效性.
• 数据将被用来估计一个更大的,最终的试验的统计能力.

结论:

• 移动性提升计划显示出作为中风后移动性培训的长期解决方案的希望.
• 这项试点试验对于推进对这种服务交付模式的调查至关重要.
• 确认一种新型高剂量,短期增强剂程序的可行性是主要目标.