循环中的代谢物标志表明,在瘦和肥胖的MASLD中,不同的肠-肝交叉

科学领域:

• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 代谢学 代谢学 代谢学
• 微生物组研究 微生物组研究

背景情况:

• 与肥胖相关的代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 显示出改变的循环代谢物.
• 关于瘦肉MASLD中的代谢物概况的数据有限.
• 在瘦和肥胖的MASLD中,调查血清代谢物,包括胆汁酸和SCFA至关重要.

研究的目的:

• 在瘦身和肥胖的MASLD中研究血清代谢物.
• 通过重量类别识别代谢物和MASLD之间的关联.
• 评估MASLD代谢物的预测价值及其对肝细胞的功能影响.

主要方法:

• 血清代谢学使用液态染色学-质谱测量从瘦/肥胖健康和MASLD个体的样本.
• 线性模型分析和最小绝对收缩和选择操作员回归用于MASLD预测.
• 在有机型的3D初级人类肝脏培养物中的功能验证.

主要成果:

• 瘦肉MASLD的特点是异酸盐,甲酸硫化物,酸和酸胆的含量增加.
• 肥胖的MASLD显示了可辛的增加和氨酸的减少以及不对称的二甲基氨基氨酸.
• 代谢物,性别和BMI预测高AUC (86.5%瘦,85.6%肥胖) 的MASLD;酸和异酸诱导了肝培养中的脂质积累.

结论:

• 瘦肉 MASLD 呈现出一个独特的代谢物概况,涉及氨基酸,脂质和SCFA.
• 微生物代谢物差异地激活MASLD中的脂质积累途径.
• 微生物代谢物在MASLD中至关重要,在重量谱中提供预测和机械洞察力.