基于的组件通过in vitro生物相容性和药物与器件相互作用来对眼内药物输送进行评估

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 眼科医生 眼科 眼科
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 基于的眼内设备有潜力治疗湿与年龄相关的黄斑变性 (AMD).
• 控制药物释放对于AMD治疗至关重要,而的可调节降解是有利的.
• 贝瓦西祖马布是一种血管内皮生长因子抑制剂,是AMD的关键治疗剂.

研究的目的:

• 评估作为眼部药物输送的载体的适用性.
• 为了评估贝瓦齐祖马布在腐蚀产品存在时的稳定性.
• 为了确定腐蚀产品与视网膜细胞系的生物相容性.

主要方法:

• 使用间接酶链免疫吸收试验 (ELISA) 调查了贝瓦齐祖马布的稳定性.
• 通过MTT和Trypan Blue测定,评估腐蚀产品的细胞毒性.
• 在对提取物反应中分析了细胞周期,活力,增殖和形态学.

主要成果:

• 腐蚀产品没有显著影响贝瓦西祖马布的稳定性 (变化≤10%).
• 提取物显示出最小的细胞毒性 (代谢活性>80%,根据ISO 10993-5标准的0/1级).
• 视网膜细胞系 (3T3,Müller,ARPE19) 显示活力和形态不影响,长达72小时.

结论:

• 是眼内药物输送系统的一个可行的材料.
• 贝瓦西祖马布的稳定性与腐蚀产品保持一致.
• 腐蚀产品与视网膜细胞具有出色的生物相容性,支持眼科应用.