通过转录组学和蛋白质组学分析来抑制瘤中的协同双极不可逆转电穿孔的潜在目标
Yancheng Wang1, Xinlei Liu2, Rui Liu3
1State Key Laboratory of Power Transmission Equipment Technology, School of Electrical Engineering, Chongqing University, No.174 Shazhengjie Road, Chongqing 400044, China; Chongqing Key Laboratory of Bioelectromagnetic Advanced Equipment for Medical Diagnosis and Treatment, Chongqing University, Chongqing 400044, China.
协同双极不可逆转电穿孔 (SBIRE) 有效地减少瘤大小. 这项研究确定了86个差异表达的基因,揭示了增强癌症治疗和改善患者治疗结果的分子标.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 协同双极不可逆转电穿孔 (SBIRE) 是一种具有临床潜力的非热性瘤切除方法.
- 在SBIRE的瘤抑制作用背后的分子机制需要进一步研究.
研究的目的:
- 使用转录组学和蛋白质组学识别SBIRE介导瘤抑制的分子标.
- 在瘤模型中阐明受SBIRE治疗影响的生物途径.
主要方法:
- 在小鼠中建立了瘤模型,并用SBIRE治疗.
- 用RNA测序和定量蛋白质组学来分析基因和蛋白质表达.
- 生物信息学分析确定了差异表达基因 (DEG) 和信号通路.
- 关键基因的验证使用西方斑点,IHC和qRT-PCR进行.
主要成果:
- SBIRE治疗导致瘤大小显著减少.
- 总共有86个DEG被确定,其中84个是上调监管和2个是下调监管.
- 丰富的途径包括Efferocytosis,Endocytosis,PPAR信号传递和代谢途径.
- 证实了WDFY4,THBS1,PTX3,SOD3和GPX3的升级调节.
结论:
- SBIRE 显示出显著的瘤抑制作用.
- 转录基因和蛋白质基因分析揭示了关键的分子标和涉及SBIRE疗效的途径.
- 这些发现为新的治疗策略提供了基础,以加强癌症治疗中的瘤抑制.
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