亚斯科布酸比雌醇更能对大鼠中马拉诱导的毒性产生保护作用:一项基因病理学和分子对接研究
Mohammad Alhilal1, Mahmoud Elsayed Mohamed Salem1, Ahmed Ali Albakoush2
1Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Mardin Artuklu University, Mardin, Turkiye.
Turkish journal of medical sciences
|March 19, 2025
概括
这项研究表明,雌激醇和甲酸都能保护大鼠免受马拉诱导的损伤. 与雌激醇相比,亚斯科布酸显示出更好的保护作用,并得到了分子对接分析的支持.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 马拉广泛用于害虫防治,存在器官毒性的风险.
- 毒性是与马拉暴露相关的重大问题.
- 对抗马拉诱导的损伤的保护剂的研究有限.
研究的目的:
- 研究雌激醇和酸对马拉诱导的毒性产生保护作用.
- 为了比较雌醇和甲酸在减轻马拉对脏的毒性影响方面的疗效.
- 为了利用组织病理学评估和分子对接来评估保护机制.
主要方法:
- 20只雌性白色老鼠被分为假,马拉,马拉+雌激素和马拉+酸组.
- 经过四周的每日马拉提安剂量诱导脏毒性.
- 脏组织被分析使用血素和欧染色,补充了分子对抗乙胆酶 (AChE) 抑制剂的对接.
主要成果:
- 马拉治疗显著增加了管状表皮退化,亡和间歇性炎.
- 雌二醇和甲酸的使用显著降低了这些组织病理学变化.
- 在分子对接研究中, Askorbic 酸表现出最显著的保护作用和最高的结合亲和力 (-6.44 kcal/mol).
结论:
- 雌醇和甲酸提供保护性益处,防止马拉诱导的毒性.
- 与雌激醇相比,甲酸显示出更高的脏保护功效.
- 分子对接支持观察到的保护作用,突出显示了 Askorbic 酸与目标蛋白质的良好相互作用.
