在不断变化的抗癌治疗领域中恶心和吐:长期延迟和排泄性抗体-药物合物
Yeon Hee Park1, Giampaolo Bianchini2,3, Javier Cortés4,5,6
1Division of Hematology-Oncology, Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Republic of Korea.
化疗诱导的恶心和吐 (CINV) 可以持续超过120小时. 抗药NEPA在治疗长期延迟的CINV方面表现有前途,特别是在抗体-药物联合体 (ADC) 方面.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 化疗诱导的恶心和吐 (CINV) 显著影响患者的生活质量和治疗坚持.
- 传统的抗评估往往忽略了CINV的长时间延迟 (>120小时) 期.
- 新兴的抗体-药物合物 (ADC) 具有长期恶心和吐的高风险.
研究的目的:
- 审查ADC和CINV在长期延迟期间的 emetogenic 潜力.
- 评估长期延迟的CINV.抗emetic预防策略.
- 讨论NEPA在治疗长期延迟的CINV,特别是ADC治疗中的有效性.
主要方法:
- 关于CINV和抗策略的现有文献的叙述性综述.
- 分析特定ADCs的排泄性概况.
- 检查关于NEPA在管理延迟CINV中的有效性方面的临床数据.
主要成果:
- 某些ADC与高频率的急性和晚发性恶心和吐有关.
- NEPA ([fos]netupitant加上palonosetron) 显示出在控制长期延迟的CINV.中延长有效性的潜力.
- 在接受trastuzumab deruxtecan或sacituzumab govitecan的患者中观察到NEPA的令人鼓舞的结果.
结论:
- 对于与ADCs相关的长期延迟的CINV,有必要制定有效的抗策略.
- 尼帕显示出作为有效的抗emetic预防治疗延长CINV管理的承诺,特别是在ADC治疗的背景下.
- 需要进一步调查NEPA在新疗法治疗中对CINV的作用.
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