一种针对CCR7的新可以抑制瘤细胞淋巴结转移

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 淋巴结转移是癌症患者预后的一个关键因素.
• 癌细胞可以利用CC化学受体7 (CCR7) 通过CCL19/CCL21梯度迁移到淋巴结.
• 淋巴结转移中的CCR7表达升高与PD-1,LAG-3和TIM-3等免疫检查点抑制剂相关.

研究的目的:

• 研究CCR7在瘤转移和免疫逃避中的作用.
• 开发一种针对CCR7通路进行癌症治疗的治疗策略.

主要方法:

• 对CCR7和免疫检查点表达的TCGA和GEO数据库的分析.
• 使用小鼠瘤模型进行体外和体外研究.
• 菌体显示生物扫描以识别CCR7结合.
• 开发和测试一种抗蛋白分解的 (TC6-D3).

主要成果:

• 与原发性瘤相比,淋巴结转移中的CCR7表达升高.
• 高CCR7的瘤细胞更容易发生淋巴结转移.
• 具体来说,TC6-D3可以阻断CCR7/CCL19和CCR7/CCL21的相互作用.
• 在体内,TC6-D3抑制了瘤细胞迁移,生长和淋巴结转移.
• TC6-D3恢复了T细胞的细胞毒性,并增强了抗瘤免疫反应.

结论:

• CCR7驱动淋巴结转移并抑制抗瘤免疫力.
• 用TC6-D3来向CCR7,可以减少瘤负担,并增强抗瘤免疫反应,无论是初级瘤还是淋巴结.