基于PAMAM的DNA光纳米探针用于快速全细胞APE1检测和成像
Huimin Li1, Xinru Yuan1, Mei Ren1
1State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Key Laboratory of Bioprocess, College of Life Science and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China.
Analytical chemistry
|March 19, 2025
概括
一个新的光纳米探针快速检测细胞中的阿普里尼克/阿普里米尼克内核酶1 (APE1),用于早期癌症诊断. 这种先进的工具增强了核APE1可视化,并大大加快了检测时间.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子生物学分子生物学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 阿普里尼克/阿普里米尼克内核酶1 (APE1) 对于DNA修复和氧化还原调节至关重要.
- 瘤中的APE1过度表达突出了需要敏感的检测方法的需要.
- 目前在瘤细胞中检测核APE1的方法具有挑战性和耗时.
研究的目的:
- 开发一种新的DNA光纳米探针,用于快速和灵敏地检测细胞质和核APE1.1.
- 提高APE1检测用于早期癌症诊断的效率.
- 为了增强细胞吸收和核透,以更快的APE1可视化.
主要方法:
- 制造氨酸改性聚胺胺 (PAMAM) 光纳米粒子 (TPR) 封装四甲烯四碳酸二化物染料.
- 具有APE1-响应性DNA链 (SP) 的TPR纳米颗粒的功能化,其中包含AP位点和火器 (BHQ2).
- 在检测范围,极限,细胞吸收,核透和检测时间方面评估纳米探针的性能.
主要成果:
- 开发的TPR-SP纳米探针显示了敏感的检测范围 (0.125-25U mL-1),具有低的检测极限 (0.03U mL-1).
- 与没有氨酸的纳米探针相比,氨酸修饰显著加速了内细胞和核透.
- 将APE1检测时间缩短到四分之一 (0.5小时),使APE1信号在整个核中的快速和敏感检测成为可能.
结论:
- 这种新型的TPR纳米探针能够快速,灵敏地对APE1.1进行全细胞可视化.
- 这项技术在早期癌症检测方法方面取得了重大进展.
- 开发的纳米探针扩大了识别瘤中APE1过度表达的技术能力.


