解码肠道微生物群衍生因多尔3-酸对胰岛素的抗粉原和纤维中和作用,通过多光谱,机器学习和混合量子力学/分子力学方法来解码
Saswati Soumya Mohapatra1, Krishna Singh Bisht2, Sakshi Suryawanshi3
1School of Basic Sciences, Indian Institute of Technology Bhubaneswar, Bhubaneswar 752050, India.
The journal of physical chemistry. B
|March 20, 2025
概括
作为一种代谢物,酸 (IAA) 防止胰岛素纤维化,并破坏现有的纤维. 这一发现通过稳定胰岛素结构和降低细胞毒性,为粉样蛋白相关疾病提供了双重治疗策略.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 胰岛素纤维化导致生物活性丧失,炎症和不良影响,带来临床和经济挑战.
- 开发预防或逆转胰岛素纤维化的策略对于治疗应用至关重要.
研究的目的:
- 为了研究英多尔-3-酸 (IAA) 对胰岛素纤维化的抗胺原和纤维分离作用.
- 阐明IAA与胰岛素相互作用背后的分子机制.
主要方法:
- 提奥夫拉T (ThT) 光测定和传输电子显微镜 (TEM) 用于监测动.
- 循环二重化 (CD) 光谱法用于评估胰岛素的结构变化.
- 生物层干涉测量和基于机器学习的对接用于相互作用研究.
主要成果:
- IAA显著抑制了原发性和种子诱导的胰岛素纤维化.
- IAA降低了胰岛素聚合物大小,并保留了原有的α-螺旋结构.
- IAA有效地分解了预先形成的胰岛素纤维素和保护细胞免受纤维素诱导的细胞毒性.
结论:
- 印度尔-3-酸 (IAA) 具有双重作用,抑制胰岛素纤维化和分解现有的纤维.
- IAA稳定胰岛素结构并降低相关的细胞毒性,为粉样蛋白疾病提供了一个有前途的治疗候选者.


