艾克萨佐米布,莱纳利多米德和德克萨梅他在亚洲人中复发/耐药多发性骨髓瘤的实际有效性

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 临床药理学 临床药理学

背景情况:

• 伊克萨佐米布,列纳利多米德和德克萨米松 (IRd) 是一种已批准的复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的治疗方法.
• 对于亚洲RRMM种群中的IRd,现实世界数据有限.
• 临床试验数据 (例如,TOURMALINE-MM1) 支持IRd的疗效和安全性.

研究的目的:

• 评估亚洲患有复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的ixazomib,lenalidomide和dexamethasone (IRd) 的实际有效性和安全性.
• 评估关键的疗效终点,如时间到下一次治疗 (TTNT) 和整体反应率 (ORR).
• 在现实环境中分析安全概况,包括不良事件和严重不良事件.

主要方法:

• 该APEX研究是一项多中心的观察性队列研究,在韩国,马来西亚和泰国的16个地点进行.
• 在2016年至2023年期间,有104名RRMM患者接受了IRd治疗.
• 通过回顾性图表审查和6个月前性跟踪收集数据.

主要成果:

• 下一次治疗 (TTNT) 的中位时间为32.1个月,整体响应率 (ORR) 为72.1%.
• 无进展生存时间的中位数为27.7个月;总生存时间的中位数没有达到.
• 在90.4%的患者中发生了不良事件,常见的等级≥3事件包括肺炎 (9.6%) 和中性质衰竭 (7.7%).
• 老年患者 (≥65或≥70岁) 的TTNT和ORR中位数高于整体患者.

结论:

• 伊克萨佐米布,列纳利多米德和德克萨美 (IRd) 在亚洲患有复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的患者中表现出有利的现实有效性和安全性.
• 这些发现与之前的临床试验结果一致,并支持IRd在这个人群中使用,包括老年患者.
• 来自APEX研究的现实数据为亚洲的IRd治疗结果提供了宝贵的见解.