构建和评估重组狂犬病病毒编码三个副本的代码子优化G基因作为狗和猫的失活狂犬病疫苗
Ying Wu1, Haoqi Li1, Zongmei Wang1
1National Key Laboratory of Agricultural Microbiology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China; Key Laboratory of Preventive Veterinary Medicine of Hubei Province, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China; Frontiers Science Center for Animal Breeding and Sustainable Production, Wuhan 430070, China.
Veterinary microbiology
|March 20, 2025
概括
一种新的复合狂犬病病毒菌株 (SAD-tOG) 显示出作为一种更安全,更有效的狗和猫疫苗的希望. 它诱导高,持久的抗狂犬病保护性抗体标位,超过当前标准.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 疫苗开发 疫苗开发
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 狂犬病是一种致命的动物传染病,在中国有大量的物种群.
- 目前国内针对狗和猫的狂犬病疫苗缺乏.
- 狂犬病病毒的葡萄糖蛋白 (G) 是诱导保护性抗体的关键.
研究的目的:
- 开发一种新的复合狂犬病病毒株,以提高疫苗的疗效.
- 在动物模型中评估新菌株的安全性和免疫性.
- 评估接种疫苗的狗和猫的保护性抗体反应.
主要方法:
- 使用反向遗传学构建了具有增强G基因表达的复合狂犬病病毒菌株 (SAD-tOG).
- 在小鼠挑战实验中评估了病原性和免疫性.
- 使用水基辅助剂制备了一个非活化疫苗.
- 在接种疫苗的狗和猫中测量了病毒中和抗体 (VNA) 标位.
主要成果:
- 与原始菌株相比,SAD-tOG菌株表现出类似的生长动力学,但增强了G蛋白表达.
- 再组合菌株在小鼠中显示了降低的致病性和增加的免疫性.
- 接种疫苗的狗和猫在360天内达到VNA标位高于世卫组织推的保护水平 (0.5 IU/ml).
- 抗体标位优于中国现有的商业狂犬病疫苗诱导的抗体标位.
结论:
- 这种SAD-tOG菌株是更安全,更有效的非活化狂犬病疫苗的有希望的候选者.
- 这种新型疫苗有可能改善伴侣动物对狂犬病的长期保护.
- 这些发现支持开发先进的狂犬病疫苗来控制动物传播疾病.
