针对治疗不耐用的结直肠肝转移而进行选择性动脉内米托辛-C输液
Vlasios S Sotirchos1, Mikhail T Silk2, Juan C Camacho3
1Interventional Radiology Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Journal of gastrointestinal oncology
|March 21, 2025
概括
选择性静脉内线性mitomycin-C与全身性irinotecan相结合显示,在重度预先治疗的转移性结直肠癌患者中,初始肝病控制率超过80%. 然而,人们注意到了毒性,特别是在更多的输液中.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 干预性放射学 干预性放射学
- 医学瘤学 医学瘤学
背景情况:
- 转移性结直肠癌 (CRC) 通常在标准治疗后进展.
- 肝动脉输液 (HAI) 化学疗法与floxuridine是一种治疗选择.
- 米托米辛-C与虹彩具有协同效应.
研究的目的:
- 评估选择性静脉内线性米托米辛-C输注与每两周一次的全身性氨基酸氨基酸联合的疗效和安全性.
- 评估肝主导转移性CRC患者的结局,这些患者先前接受过HAI化疗和全身药物治疗.
- 分析无进展生存率 (PFS),无肝进展生存率 (LPFS) 和整体生存率 (OS).
主要方法:
- 对46名接受至少每月两次选择性线粒素C输液的患者进行了回顾性审查.
- 使用RECIST 1.1和EORTC标准对反应的评估.
- 通过卡普兰-梅尔分析评估的生存结果.
主要成果:
- 在82.6% (RECIST 1.1) 和83.9% (EORTC) 的患者中观察到初始肝病控制.
- 中位数PFS为4.1个月,LPFS为5.5个月,OS为9.6个月.
- 56.5%的患者因病情进展而停止治疗;39.1%的患者因毒性 (肝/胆道,血栓,肺) 而停止治疗.
结论:
- 静脉内给予米托米辛-C与全身性氨基酸结合,在严重预治疗的人群中实现了高初始肝病控制率.
- 观察到有毒性,特别是在接受四次或更多输液的患者中.
- 这种组合疗法代表了耐火性肝主导转移性CRC的潜在选择.


