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Updated: May 21, 2025

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction
Published on: August 1, 2019
基因工程巨细胞逆转了免疫抑制性瘤微环境,并提高了TNBC的免疫治疗疗效
Ranran Jiang1, Liechi Yang2, Xin Liu3
1Department of Oncology, Nanjing Medical University, 101 Longmian Avenue, Nanjing, Jiangsu 211166, China; Cancer Institute, Xuzhou Medical University, 209 Tongshan Road, Xuzhou, Jiangsu 221004, China; Center of Clinical Oncology, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, 99 Huaihai Road, Xuzhou, Jiangsu 221002, China; Jiangsu Center for the Collaboration and Innovation of Cancer Biotherapy, Xuzhou Medical University, 209 Tongshan Road, Xuzhou, Jiangsu 221004, China; Department of Oncology, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, 99 Huaihai Road, Xuzhou, Jiangsu 221002, China.
基因工程巨细胞 (GEMs) 重新编程与瘤相关的巨细胞,以对抗三阴性乳腺癌 (TNBC). 这种新型免疫疗法策略逆转了免疫抑制瘤微环境,增强了抗瘤免疫反应并抑制了瘤生长.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 三重阴性乳腺癌 (TNBC) 免疫疗法面临着由于免疫抑制瘤微环境 (TME) 的挑战.
- 瘤相关巨细胞 (TAMs) 是TME的关键调节者,是治疗点.
研究的目的:
- 开发基因工程巨细胞 (GEMs) 用于向基因传递,以逆转TNBC中的免疫抑制TME.
- 评估GEMs在调节免疫格局和抑制瘤生长方面的有效性.
主要方法:
- GEMs是使用腺病毒设计的,用于输送介质素-12和CXCL9,促进M1-类巨细胞表型.
- 将GEM给瘤携带的小鼠,以评估它们的生物分布,TAM重编程,以及对免疫细胞群的影响.
- 用GEM和抗PD-1的组合疗法被评估在一个类TNBC模型中.
主要成果:
- GEMs成功地局部化到瘤,并将TAMs重新编程为类似M1的表型.
- GEMs增强了CD8+ T细胞,树突细胞和NK细胞的活动,同时减少了免疫抑制细胞 (M2 TAM,MDSC,Tregs).
- GEM治疗显著抑制了瘤生长,组合治疗显示出更好的疗效和增加了干扰素-γ+ CD8+ T 细胞.
结论:
- 通过GEM介导的基因传递提供了一种新的策略,可以逆转TNBC中免疫抑制性TME.
- 这种方法可以增强抗瘤免疫力,并有望改善免疫治疗结果.
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