通过对与内源代谢物相关联的外源成分的三维模式识别来解读动脉样硬化TCM配方的有效成分
Pei Lin1, Zifei Qin2, Xuanjing Chen3
1State Key Laboratory of Bioactive Molecules and Druggability Assessment, International Cooperative Laboratory of Traditional Chinese Medicine Modernization and Innovative Drug Development of Ministry of Education (MOE) of China, Guangdong Basic Research Center of Excellence for Natural Bioactive Molecules and Discovery of Innovative Drugs, Guangdong Province Key Laboratory of Pharmacodynamic Constituents of TCM and New Drugs Research, College of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou, 510632, PR China.
Journal of ethnopharmacology
|March 22, 2025
概括
这项研究确定了Gualou-Xiebai-Banxia (GXB) 中的关键活性化合物,用于治疗动脉样硬化 (AS),使用一种新的3D模式识别方法. 这些发现揭示了GXB的发现.
科学领域:
- 药理学和中国传统医学 (TCM) 研究.
- 代谢学和系统生物学方法.
- 心血管疾病研究.
背景情况:
- 鉴定TCM中的活性成分至关重要,但由于复杂的配方,具有挑战性.
- 传统中医药配方提供治疗效益,但需要机械的理解.
- 瓜卢-谢拜-班克西亚 (GXB) 是一种经典的TCM配方,用于改善动脉样硬化 (AS).
研究的目的:
- 发现瓜卢-谢贝-班克西亚 (GXB) 的有效成分,用于治疗动脉样硬化 (AS).
- 使用三维模式识别,将外源成分与内源代谢物相关联.
- 研究GXB在AS预防中的治疗机制.
主要方法:
- 三维模式识别 (TOPSIS) 以基于丰度,生物可用性和AS相关活动来识别潜在有效的外源成分.
- 在食高脂肪饮食的阿波利波蛋白E缺乏 (ApoE-/-) 鼠标模型中评估GXB的疗效.
- 血代谢组分用于识别与GXB疗效相关的内源代谢产物.
- 相关性分析整合了外源成分,内源代谢物和AS目标,以探索候选成分和机制.
- 在体外验证使用氧化低密度脂蛋白诱导的RAW 264.7巨细胞.
主要成果:
- 在GXB中使用3D模式识别 (TOPSIS) 识别了30个潜在有效的外部组件.
- 通过减少脂质,斑块和IL-6水平,GXB显著改善了ApoE-/-小鼠的AS症状.
- 代谢学揭示了GXB调节有机酸,氨基酸,脂肪酸和葡萄糖脂.
- 相关性分析确定了18个候选有效成分,并强调了脂质代谢作为关键途径.
- 通过对胆固醇外流基因 (PPAGγ,ABCA1,ABCG1,SR-B1) 的上调,GXB抑制了脂质积累.
- 库库尔比他B和5(6) - - - 宏观化物B被证实是抑制泡细胞形成的活性成分.
结论:
- 一个新的3D模式识别策略有效地识别了GXB用于AS预防的活性成分.
- 这种方法为研究其他经典TCM公式提供了有价值的参考.
- 这项研究阐明了GXB在AS中的机制,通过调节脂质代谢和胆固醇流动.
