预后生物标志物PSMD14通过调节核-YAP1轴来促进膀癌的瘤发生和进展
Yunfei Wu1, Zhijie Xu1, Runzhe Wang1
1Department of Urology, The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310009, China; Zhejiang Engineering Research Center for Urinary Bladder Carcinoma Innovation Diagnosis and Treat-ment, Hangzhou 310024, China.
Translational oncology
|March 23, 2025
概括
脱化酶 (DUBs) 驱动膀癌的进展. PSMD14是一种新的DUB,通过稳定核素 (NCL) 和YAP1促进恶性瘤,为膀癌提供潜在的治疗点.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 脱化酶 (DUBs) 与膀癌的进展和治疗耐药性有关.
- DUBs在促进膀癌恶性病变中的特定作用和机制尚未完全理解.
研究的目的:
- 研究PSMD14在膀癌中的作用.
- 阐明PSMD14有助于膀癌恶性病的分子机制.
- 评估PSMD14作为潜在的生物标志物和治疗点.
主要方法:
- 使用TCGA,GSE13507和GSE23894数据库和临床样本对PSMD14表达的分析.
- 在体外和体内实验中评估PSMD14抑制对膀癌细胞的影响.
- 确定PSMD14,核素 (NCL) 和YAP1之间的相互作用的机制研究.
主要成果:
- 在膀癌组织中,PSMD14的表达上调,与不良的临床结果相关.
- 抑制PSMD14显著降低了膀癌细胞的增殖,转移和对西斯普拉丁的抗性.
- PSMD14二化和稳定NCL,这反过来稳定YAP1mRNA,增加YAP1表达和激活下游通路.
结论:
- PSMD14/NCL/YAP1轴对于膀癌的扩散,转移和化学抵抗至关重要.
- PSMD14是一种潜在的预后生物标志物和膀癌的治疗点.
- 准PSMD14可能为治疗膀癌提供一种新的策略.
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