阿斯珀斯特林A-H:来自内菌阿斯珀吉卢斯尼杜兰斯菌的埃皮波利提奥迪奥克索皮佩拉辛
Jiajun Zhang1, Jiaxin Dong1, Aimin Fu1
1Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of Pharmacy, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430030, People's Republic of China.
在Aspergillus nidulans.中发现了8种新的聚二氧化酶 (ETP). 一些化合物表现出细胞毒性和丁胆酶抑制活性,为药物开发提供了潜在的潜力.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 内生菌是新型生物活性化合物的丰富来源.
- Aspergillus nidulans已经产生了各种具有不同生物活性的各种二次代谢产物.
研究的目的:
- 从Aspergillus nidulans中分离和表征新的聚二氧化皮酶 (ETP).
- 评估分离化合物的细胞毒性和酶抑制活性.
主要方法:
- 使用色谱技术分离和净化化合物.
- 通过HRESIMS,NMR光谱,ECD计算和X射线晶体学来阐明结构.
- 在体外检测细胞毒性和丁胆酶抑制.
主要成果:
- 分离了八种新的ETP,阿斯珀斯特林A-H,以及三种已知的类似物.
- 阿斯珀斯A-C是一种新型的O-甲基或O-乙基衍生物,是埃梅斯类型ETP的新型O-甲基或O-乙基衍生物.
- 阿斯珀斯特林C表现出中度细胞毒性;阿斯珀斯特林F和G显示出强烈的布基胆化酶抑制.
结论:
- 固体植物真菌Aspergillus nidulans产生结构多样化的ETPs.
- 新型ETP衍生物具有显著的细胞毒性和酶抑制性.
- 这些发现突显了真菌内细胞在发现新治疗剂方面的潜力.
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