通过同时使用α1受体对抗剂,可能预防帕克利塔塞尔诱导的外围神经病变,基于回顾性研究
Kohei Mori1,2, Takehiro Kawashiri3, Keisuke Mine1,2
1Department of Clinical Pharmacy and Pharmaceutical Care, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University, 3-1-1 Maidashi, Higashi-Ku, Fukuoka, 812-8582, Japan.
阿尔法1抗剂可能有助于预防癌症患者的帕克利塔塞尔诱导的周围神经病变 (PIPN). 这项研究表明,它们的使用可能会减少PIPN的发生,尽管不一定会导致更少的治疗中止.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经学 神经学
背景情况:
- 帕克利塔塞尔和与白蛋白结合的帕克利塔塞尔是治疗各种癌症的关键化疗剂.
- 周围神经病变是这些药物的常见和使人虚弱的副作用.
- 目前预防帕克利塔塞尔诱导的外围神经病变 (PIPN) 的策略缺乏足够的基于证据的支持.
研究的目的:
- 研究α1 (α1) 抗剂在癌症患者中预防PIPN的潜力.
- 基于之前的临床前研究表明α1抗剂可以减弱PIPN.
主要方法:
- 对673名男性患者进行了回顾性队列研究,这些患者接受了帕克利塔塞尔或与白蛋白结合的帕克利塔塞尔治疗.
- 在九州大学医院从2013年1月到2019年12月收集的数据.
- 主要结局:PIPN的发生和由于PIPN的治疗中止. 卡普兰-梅尔曲线和日志等级测试用于分析.
主要成果:
- 在接受α1受体对抗剂 (20.0%) 的患者中,任何级别的PIPN的发生率都明显低于未接受α1受体对抗剂 (37.4%) 的患者 (20.0%).
- 在α1抗体组合组和没有α1受体抗体组之间观察到PIPN发生率的显著差异 (P=0.0425).
- 由于PIPN导致的帕克利塔塞尔中止率在两组之间没有显著差异 (P=0.9654).
结论:
- 同时使用α1受体对抗剂可能有助于缓解帕克利塔塞尔诱导的外围神经病变的发展.
- 虽然α1抗剂似乎可以减少PIPN的发生,但它们对治疗中止的影响需要进一步研究.
更多相关视频
09:39Establishing a Mouse Model of a Pure Small Fiber Neuropathy with the Ultrapotent Agonist of Transient Receptor Potential Vanilloid Type 1
Published on: February 13, 2018
08:41Carotid Artery Infusions for Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Analysis of Taxanes in Mice
Published on: October 27, 2014
相关概念视频
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Treatment for Pulmonary Arterial Hypertension: Endothelin Receptor Antagonists
ETs are synthesized through a complex sequence of enzymatic steps, primarily involving an enzyme referred to as endothelin-converting enzyme...
Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: 5-HT3 Receptor Antagonists
Adrenergic Antagonists: Pharmacological Actions of ɑ-Receptor Blockers
α1-blockers: These drugs inhibit α1-adrenoceptors on smooth muscle cells, resulting in vasodilation. This vasodilation lowers blood pressure, making α1-blockers valuable in treating hypertension. Additionally,...
Treatment for Pulmonary Arterial Hypertension: Prostacyclin Receptor Agonists
These agonists bind to the IPR receptor situated on the plasma membrane of the pulmonary artery smooth muscle cells. This binding triggers a cascade of reactions known as the GS-AC-cAMP-PKA pathway. This pathway results in the relaxation of smooth muscle...
