在增强瘤治疗中,可生物降解的共价β-环氧素纳米用于酸性和减小反应性药物输送
Jingyi Xiao1, Zan Ge1, Xiaowei Tan1
1School of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University of Science and Technology, Xiangtan, Hunan, People's Republic of China.
Biotechnology journal
|March 24, 2025
概括
新型β-环氧德素 (β-CD) 纳米与因胺和二硫化键增强药物输送. 这些pH敏感载体通过在酸性,减小瘤环境中释放药物来改善向癌症治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 传统的β-cyclodextrin (β-CD) 在生物医学应用方面存在局限性.
- 超分子多环多德克斯特林为药物输送提供了增强的特性.
- 需要新的纳米结构来克服β-CD的限制.
研究的目的:
- 设计和合成一种新的β-cyclodextrin (β-CD) 纳米状结构,用于增强药物输送.
- 结合双动态共价键 (胺和二硫化) 来控制药物释放.
- 评估这些纳米在向癌症治疗中的有效性.
主要方法:
- 通过 Schiff 基反应与基功能化β-CD和囊胺合成β-CD 纳米.
- 使用1H NMR和FTIR对纳米结构进行了表征.
- 确定纳米的大小 (大约. 200 nm) 使用AFM和DLS.
- 在不同的pH值和还原条件下研究的体外释放药物 (多克索鲁比).
- 通过光成像和流动细胞计量评估了瘤杀伤效应和细胞吸收.
主要成果:
- 成功合成了具有 imine 和 disulfide 键的β-CD 纳米.
- 在酸性和还原性环境中,纳米显示出加速的多克索鲁比辛释放.
- 装有DOX的纳米显示出显著的瘤杀伤效应在酸性/减少增强的瘤细胞中.
- 通过细胞成像和流动细胞计测证实了酸性/减少特异性药物释放潜力.
结论:
- 这种新型的imine/disulfide-linkedβ-CD纳米是有效的药物载体.
- 这些纳米允许精确的药物输送,对瘤微环境条件 (酸度和减少) 敏感.
- 这种方法有望通过向药物输送和个性化治疗来改善瘤治疗.
