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Updated: May 20, 2025
08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
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在斑马鱼中通过激活亡和ERS途径通过丁激发的心脏毒性
Lixin Feng1, Liyan Xu1, Jing Huang1
1Biology Institute, Qilu University of Technology (Shandong Academy of Sciences), Engineering Research Center of Zebrafish Models for Human Diseases and Drug Screening of Shandong Province, Shandong Provincial Engineering Laboratory for Biological Testing Technology, Jinan, PR China.
Drug and chemical toxicology
|March 24, 2025
概括
来自Xanthium strumarium L.的他会在斑马鱼和H9C2细胞中引起心脏损伤. 氧化应激,内质网膜应激和亡途径都参与了这种心脏毒性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 赞他是一种来自Xanthium strumarium L.的甲烯乳,具有抗炎症,抗瘤和抗的特性.
- 有限的研究存在于山他的毒性,特别是其心脏影响.
研究的目的:
- 在体内使用斑马鱼幼虫和体内使用H9C2心肌细胞来研究他的心脏毒性.
- 阐明克桑胺诱导心脏毒性的基础分子机制.
主要方法:
- 斑马鱼的心脏毒性通过心周胀,血流和组织病理学 (HE,AO,O-dianisidine染色) 来评估.
- 使用EdU和Hoechst 33342/PI染色评估H9C2细胞活力,用于增殖和亡.
- 对氧化应激,ER应激 (ERS) 和亡标记物的基因表达分析.
主要成果:
- 赞他丁诱导心脏形,功能障碍 (心率下降,血液动力学变化) 和斑马鱼的亡.
- 赞他丁在H9C2细胞上表现出抗增殖和促灭绝的作用.
- 观察到氧化应激,ERS和与亡相关的基因 (caspase3,caspase9) 的升级.
结论:
- 桑他具有显著的心脏毒性.
- 氧化应激,ERS和亡途径是调解素诱导心脏毒性的关键机制.
- 这些发现提供了对山他的心脏安全概况和机制的见解.
