在前列腺癌中增强声动疗法:洞腔诱导的细胞毒性和线粒体未折叠蛋白质反应干扰
Aysegul Turkkol1, Umut Kerem Kolac2, Gizem Donmez Yalcin2
1Department of Biophysics, School of Medicine, Aydin Adnan Menderes University, Aydin, Turkey.
Cell biochemistry and biophysics
|March 25, 2025
概括
优化超声波参数用于声动疗法 (SDT) 显著提高前列腺癌细胞死亡通过增加腔化. 这种腔化增强了活性氧物种,并破坏了线粒体功能,提高了SDT的疗效.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物物理学的生物物理.
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 前列腺癌需要先进的,非侵入性治疗.
- 声动疗法 (SDT) 使用超声波和敏感剂对癌细胞死亡.
- 超声波化对SDT和线粒体压力的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 调查超声波化密度如何影响Ce6介导的SDT在前列腺癌中的疗效.
- 确定优化的超声波参数对细胞毒性,ROS生成,线粒体膜潜力 (MMP) 和线粒体展开蛋白反应 (mtUPR) 的影响.
主要方法:
- 前列腺癌细胞用Ce6进行治疗,并暴露在具有不同工作周期和功率强度的超声波中.
- 测量了化密度.
- 在蛋白质和mRNA水平上分析了细胞活力,ROS水平,MMP和mtUPR媒介 (ATF5,HSP60,CLPP).
主要成果:
- 更高的超声波工作周期增加了化密度,导致细胞毒性增强和ROS生成.
- 增加的腔化也导致了更大的线粒体膜潜在损失.
- SDT减少了mtUPR介导体,这种效应被空洞化放大.
结论:
- 化增强的SDT通过调节线粒体应激和细胞活力来改善前列腺癌治疗的潜力.
- 优化超声波参数以最大限度地提高腔位是开发基于SDT的有效癌症治疗的关键.


