皮罗西卡姆和M (M = Pd(II),Ag(I)) 复杂纳米合物与色量子点的合成和表征,用于增强抗微生物和抗癌活性

科学领域:

• 纳米技术 纳米技术
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 药用化学 医学化学

背景情况:

• 皮洛西卡姆是一种非类固醇抗炎药物,由于溶解性差和副作用,其有效性有限.
• 皮罗西卡姆的金属复合物,如 (II) 和银 (I),具有增强治疗功能的潜力.
• 量子点 (QD) 是具有独特光学和电子特性的纳米材料,适用于药物输送应用.

研究的目的:

• 合成和描述与皮洛西卡姆及其Palladium (II) (PdL) 和Silver (I) (AgL) 金属复合物的新色量子点 (OQD) 的结合.
• 评估Piroxicam及其金属复合物从OQDs中的稳定性,封装,加载效率和受控释放.
• 评估合成的OQD结合物的体外抗菌和抗癌活性.

主要方法:

• 合成和表征Pd(II) - 皮洛西卡姆和Ag(I) - 皮洛西卡姆复合物.
• 皮罗西卡姆及其金属复合物的结合与色量子点 (OQD).
• 使用FTIR,UV-Vis,光谱测量,TEM,XRD和Zeta潜力等技术进行表征.
• 在体外抗微生物测定 (MIC确定) 对大肠杆菌,P. aeruginosa,S. aureus,E. faecalis和真菌菌株.
• 在HepG2和HT-29癌细胞系上进行体外抗增殖试验 (IC50测定).

主要成果:

• 经过OQD测试,Piroxicam及其金属复合物的稳定性,封装,加载效率和受控释放都很好.
• 与piroxicam相比,Ag(I) -OQDs结合物显示出与大肠杆菌 (1.8倍) 和金黄色杆菌 (2.3倍) 相比显著的抗菌活性.
• Pd(II) -OQDs结合物对P. aeruginosa (MIC 33.05 μM) 和E. faecalis (3.5倍) 具有强烈的活性.
• 与piroxicam相比,Ag(I) -OQDs合物显示出2.5倍增强的抗真菌活性.
• 所有合成的结合物都对HepG2和HT-29癌细胞系产生了改善的细胞毒性作用,Pd(II) -OQDs特别有效.

结论:

• 开发的基于OQD的药物递送系统有效地加载和释放皮罗西卡姆及其金属复合物.
• 与原始药物相比,OQD结合物表现出明显增强的抗微生物和抗癌活性.
• 这些发现凸显了OQD-金属-皮洛西卡姆结合物的潜力,作为传染病和癌症治疗的新型治疗剂.