为具有病理生理学意义的3Din-vitroIBD疾病模型制造多层异质细胞组件,用于高吞吐量药物查
Mamta Kumari1, Kamare Alam2, Santanu Kaity1
1Department of Pharmaceutics, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Kolkata, West Bengal 700054, India.
Biofabrication
|March 25, 2025
概括
开发先进的体外肠道模型,如3D有机体,对于预测口服药物的生物可用性和改善药物发现至关重要. 这些模型比传统方法提供了更好的人类肠上皮细胞 (hIEC) 代表性.
科学领域:
- 药理学和药物开发领域
- 胃肠病学 胃肠病学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 口服药物的生物可用性不足是制药失败的主要原因.
- 在体外复制复杂的人体肠道是具有挑战性的.
- 卡科2细胞单层是药物透性研究的传统标准.
研究的目的:
- 审查在体外肠道模型中预测口服药物吸收的进展.
- 突出需要具有更大的细胞多样性和功能的模型.
- 讨论3D肠道有机体和多分区模型的潜力.
主要方法:
- 对现有和新兴的体外肠道模型进行批判性审查.
- 对二维细胞单层,3D系统和微生理平台的分析.
- 组织工程3D肠道有机体和异细胞模型的评估.
主要成果:
- 包括有机体在内的3D模型更好地复制肠道生理和细胞多样性.
- 在体外透性数据和体内人体吸收之间存在强烈的相关性.
- 微生理系统需要进一步的标准化才能进行可靠的预测.
结论:
- 在生理学上相关的3D体外人类肠上皮细胞 (hIEC) 模型对于准确的药物吸收预测至关重要.
- 这些先进的模型有助于患者特定的测试和翻译性研究.
- 3D模型增强了对肠道生理学的理解,并通过高通量查加速了药物发现.


