![Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F3777.jpg&w=3840&q=50)
FGF-23作为状腺斑脆弱性的生物标志物:系统性审查
Joana Oliveira-Sousa1, Mariana Fragão-Marques1, Luís Duarte-Gamas2
1RISE-Health, Department of Biomedicine, Unit of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Porto, 4200-319 Porto, Portugal.
Medical sciences (Basel, Switzerland)
|March 26, 2025
概括
纤维细胞生长因子-23 (FGF-23) 可能表明易受伤害的动脉斑块. 较高的FGF-23水平与不稳定的斑块特征相关,这表明它有可能成为动脉疾病进展的生物标志物.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 动脉疾病影响3%的人口,是脑血管事件的主要原因.
- 纤维细胞生长因子-23 (FGF-23) 与动脉样硬化和心血管风险如中风有关.
- 了解FGF-23在动脉疾病中的作用对于管理中风风险至关重要.
研究的目的:
- 审查FGF-23与动脉疾病进展之间的关联.
- 探索FGF-23作为一种生物标志物,用于 carotid endarterectomy 的背景下.
- 综合当前关于FGF-23和动脉斑块特征的证据.
主要方法:
- 按照PRISMA指南进行系统审查.
- 在 MEDLINE,Scopus 和 Web of Science 进行的搜索.
- 使用NHLBI研究质量评估工具评估研究质量.
主要成果:
- 其中包括了3项观察性研究,涉及1039名参与者.
- 升高的FGF-23始终与不稳定的斑块特征相关 (例如,通过SMI进行新血管化).
- 炎症调解剂与不稳定的斑块有复杂的关联;没有研究评估了肠外切除术后的并发症.
结论:
- FGF-23显示出作为动脉斑块脆弱性的生物标志物的潜力.
- 限制包括小样本大小和缺乏纵向数据.
- 为了改善风险分层和个性化治疗,需要进行更大,更多样化的研究.
