开发和验证一种高通量和绿色超高性能融合染色学-并联质谱法试验,用于量化甲基-聚乙烯糖基 propionic 酸聚合物
Chunpeng Feng1,2, Jiye Tian2, Qisheng Fang2
1Central Hospital of Dalian University of Technology, Dalian University of Technology, Dalian, Liaoning, 116023, PR China.
Analytical and bioanalytical chemistry
|March 27, 2025
概括
使用一种新的,快速的超高性能融合染色学-双重质谱法 (UPC2-MS/MS) 试验,分析了甲基聚乙烯糖醇酸 (M-PEG-PA) 药理动力学. 这种经过验证的方法在生物矩阵中准确量化M-PEG-PA,这对于药物输送系统至关重要.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 分析化学 分析化学
- 聚合物科学 聚合物科学
背景情况:
- 甲基多聚乙烯甘醇酸 (M-PEG-PA) 是一种在生物医学中广泛使用的合成聚合物.
- 了解M-PEG-PA的体内药理动力学对于评估基于M-PEG-PA的聚合物和药物输送系统的安全性和有效性至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种高吞吐量,绿色分析方法,用于在生物矩阵中量化M-PEG-PA.
- 在体内建立M-PEG-PA的药物动力学概况.
主要方法:
- 开发和验证一种超高性能融合染色学-并联质谱法 (UPC2-MS/MS) 试验.
- 使用精选反应监测 (SRM) 用过渡m/z 367.2→118.9进行量化.
- 试验验证包括线性,精度,回收和矩阵效应评估.
主要成果:
- 在UPC2-MS/MS测试显示高吞吐量,每个样本运行时间为2分钟.
- 实现了广泛的线性范围 (0.0530μg/mL) 与高线性 (R≥0.995).
- 显示出出色的精度 (<6.99%日内和日间),可接受的恢复 (79.5092.47%) 和可控的矩阵效应 (68.7281.73%).
结论:
- 开发的UPC2-MS/MS试验是一种经过验证,高效和绿色的方法,用于在生物样本中量化M-PEG-PA.
- 成功地应用了测定方法来确定大鼠血中的M-PEG-PA度,使得药理动力学研究成为可能.
- 该方法支持基于M-PEG-PA的生物医学应用的安全性和有效性评估.
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