双击和双表达性淋巴瘤:通过CD19导向的CAR T细胞疗法对生存结果的多中心分析

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 与双击 (DHL) 或双表达体 (DEL) 基因型通常预示着标准治疗的预后不佳.
• 化学抗原受体T细胞 (CART) 疗法已成为复发性/耐药性血液性恶性瘤的有希望的治疗方式.

研究的目的:

• 评估CART细胞治疗在复发/耐药DHL和DEL DLBCL患者中的疗效.
• 在这些特定的DLBCL亚型中评估CART治疗后的生存结果和复发模式.
• 为了比较DHL,DEL和其他DLBCL亚型与CART治疗之间的结果.

主要方法:

• 一项多中心的回顾性研究包括来自13个学术中心的408名患有复发/耐药DLBCL的成年患者.
• 根据DHL,DEL或其他DLBCL分类来分析患者.
• 在CART后,使用多变量分析 (MVA) 评估了生存结果,反应率,毒性和复发模式.

主要成果:

• 卡特治疗显示,DHL与非DHLDLBCL以及DHL,DEL和其他亚型的无进展生存期 (PFS) 相似.
• 在不同DLBCL亚型中,反应率和毒性是可比的.
• 患有DEL DLBCL的患者在CART治疗后出现了最高的复发率.
• 在CART后复发的DHL DLBCL患者的整体存活率明显降低.

结论:

• 卡特细胞疗法似乎克服了DHL和DEL在复发/耐药DLBCL的负面预后影响.
• 虽然CART是有效的,但DEL DLBCL患者面临更高的复发风险,而CART后复发的DHL DLBCL患者的预后特别差,需要进一步研究CART后的管理策略.