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Updated: May 20, 2025

06:03
Isolation and Characterization of Microvesicles from Peripheral Blood
Published on: January 6, 2017
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复杂和无复杂系统性硬化患者循环膀的表征及其在血管功能障碍中的作用
Elena Grossini1, Mattia Bellan2,3, Sakthipriyan Venkatesan1
1Laboratory of Physiology, Department of Translational Medicine, Università del Piemonte Orientale, 28100 Novara, Italy.
International journal of molecular sciences
|March 27, 2025
概括
系统性硬化症 (SSc) 患者的细胞外囊泡 (EV) 更大,更缩,可能导致血管功能障碍. 这些EVs损害内皮细胞并改变平滑肌肉细胞的,这表明在SSc血管并发症中具有病原性作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 涉及血管功能障碍,细胞外囊泡 (EVs) 可能发挥作用.
- 在SSc中关于电动汽车的现有数据是相互矛盾的,需要对其特定特征和功能进行进一步调查.
- 了解EV参与对于阐明SSc病原体和确定治疗点至关重要.
研究的目的:
- 与健康对照组 (HCs) 相比,SSc患者的循环EV的特征.
- 评估SSc衍生的EVs对人类血管内皮细胞 (HUVEC) 和光滑肌细胞的功能影响.
- 探索在血管细胞中SSc EVs潜在的致病机制.
主要方法:
- 从SSc患者和HC患者中分离和描述EV,分析大小,度和表面标记.
- 用SSc衍生的EVs刺激HUVECs以评估细胞活力,线粒体膜潜力,氧化 (NO) 和线粒体反应性氧物种 (MitoROS) 的释放.
- 在暴露于SSc EVs时,评估平滑肌肉细胞中的细胞内水平.
主要成果:
- 来自SSc患者的EV显示出大小和度的增加,表达T淋巴细胞,血小板和内皮细胞来源的标志物.
- SSc EVs显著降低了HUVEC活力和线粒体膜潜力.
- SSc EVs在HUVEC中增加了NO和MitoROS的释放,并在光滑肌肉细胞中增加了细胞内.
结论:
- 与HC患者相比,SSc患者的循环EV显示出一个截然不同的形状.
- 由SSc衍生的EV通过直接损害内皮和光滑肌肉细胞功能来证明病原性潜力.
- 这些发现突出了EVs作为系统性硬化症中观察到的血管并发症的潜在贡献者.

