鉴定CD38高单细胞作为候选诊断生物标志物和败血症治疗标
Ning Hua1,2,3, Limin Kong1, Li Fan1
1Department of Clinical Pharmacy, The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, 79 Qingchun Road, Hangzhou, 310003, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|March 27, 2025
概括
高CD38单细胞在早期败血症中积累,有助于诊断和预测死亡率. 向CD38可以减少炎症,为败血症提供潜在的治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 代谢医学是一种代谢医学.
背景情况:
- 败血症涉及系统性宿主对感染的反应,单细胞在疾病并发症中发挥关键作用.
- 识别特定的单细胞子集及其激活状态对于败血症诊断和开发新疗法至关重要.
研究的目的:
- 为了确定关键的单细胞子集及其在败血症中的激活状态.
- 为了评估CD38高的单细胞作为诊断生物标志物和败血症的治疗点.
主要方法:
- 单细胞转录组测序和质细胞测量被用来分析毒症患者的外围单细胞.
- 传统的流细胞计被用来检测CD38高的单细胞.
- 一种向CD38的疗法在试验室和败血症小鼠模型中进行了测试.
主要成果:
- 高CD38单细胞在败血症发作后24小时内积累,可以通过流细胞计检测,以区分败血症和无菌炎症.
- 增加的CD38高单细胞与细菌败血症的28天死亡率相关.
- 高CD38单细胞表现出过激活的糖解,与HIF-1α激活和NAD+消耗相关,形成CD38-HIF-1α/糖解/MGO反循环,加剧免疫失调.
结论:
- 高CD38单细胞作为早期毒症检测和预后的潜在诊断生物标志物.
- 向CD38通过减少败血症的炎症反应,证明了治疗潜力.
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