三化物及其衍生碳化纳米材料的抗SARS-CoV-2和抗癌性质
Rubina Kousar1, Tahira Akhtar2, Chin-Jung Lin3
1Graduate Institute of Biomedical Sciences, China Medical University, Taichung, 406040, Taiwan; Graduate Institute of Biochemistry and Molecular Biology, China Medical University, Taichung, 406040, Taiwan; Research Center for Cancer Biology, China Medical University, Taichung, 406040, Taiwan; Cancer Biology and Precision Therapeutics Center, China Medical University, Taichung, 406040, Taiwan; Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung, 406040, Taiwan.
来自中国草药的化合物托利德 (Triptolide) 通过阻断尖端蛋白与ACE2的相互作用,有效地抑制了SARS-CoV-2的进入. 修改后的三类纳米颗粒具有强大的抗病毒和抗癌活性,毒性降低,具有双重治疗潜力.
科学领域:
- 自然产品 化学 化学
- 病毒学 病毒学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 由于缺乏有效的治疗方法,COVID-19大流行需要新的治疗策略.
- 中国草药因其潜在的双重抗癌和抗病毒特性而受到探索.
- 来自Tripterygium wilfordii Hook F的Triptolide已知具有抗癌和抗病毒作用,但由于毒性和溶解性差,它面临临临床限制.
研究的目的:
- 调查三胺及其衍生物作为SARS-CoV-2感染和癌症的潜在治疗方法.
- 为了探索三托利德抗病毒活性的机制.
- 开发出改善的,较少有毒的三类的配方.
主要方法:
- 对自然化合物库进行查,以识别SARS-CoV-2进入抑制剂.
- 在体外细胞测试以评估针对SARS-CoV-2变种的抗病毒活性.
- 作用机制研究涉及尖端蛋白-ACE2相互作用.
- 合成和描述水溶性,三化物衍生的碳量子点和碳化材料.
- 细胞毒性和抗癌活性评估.
主要成果:
- ptolide被确定为SARS-CoV-2细胞进入的强有力的抑制剂,在纳米度下阻断病毒与ACE2的相互作用.
- 特里普托利德在对抗Omicron变体时表现出广泛的活性.
- 与triptolide相比,triptolide衍生的碳量子点在与细胞毒性降低的Omicron变体之间表现出增强的抗病毒疗效.
- 与三化物和明尼化物相比,三化物衍生碳化材料显示出优越的抗癌特性.
结论:
- 特里普托利德是抑制SARS-CoV-2进入的有希望的候选物.
- 三类衍生碳化纳米材料为病毒感染和癌症提供了潜在的双重治疗方法.
- 这些三类衍生物的进一步开发可能会导致针对COVID-19大流行和未来爆发的新疗法,以及用于癌症治疗.
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