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Updated: May 5, 2026

Optimized Analysis of In Vivo and In Vitro Hepatic Steatosis
Published on: March 11, 2017
与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病和相关疾病的药物治疗:当前和新兴的治疗选择
Xiang Zhang1, Harry Cheuk-Hay Lau1, Jun Yu1
1Institute of Digestive Disease, Department of Medicine and Therapeutics, State Key Laboratory of Digestive Disease, Li Ka Shing Institute of Health Sciences, CUHK Shenzhen Research Institute, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 影响全球超过10亿人. 了解其机制和探索肠道微生物群干预措施为开发有效治疗MASLD和代谢功能障碍相关的脂肪肝炎 (MASH) 提供了希望.
科学领域:
- 肝病学和代谢疾病
- 胃肠道学和微生物组研究
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD),以前称为非酒精性脂肪性肝病,是一种普遍的慢性肝病,影响全球超过10亿人.
- MASLD可以发展为严重的肝脏疾病,如代谢功能障碍相关的脂肪肝炎 (MASH),肝硬化和肝癌,目前的治疗选择有限.
- 随着MASLD和MASH发病率的增加,迫切需要开发新的有效治疗策略.
研究的目的:
- 阐明MASLD和MASH背后的复杂病原机制,包括胰岛素耐药性,核受体信号传导和遗传因素.
- 探索MASH的当前和新兴治疗干预措施,包括已批准的药物,临床试验候选药物和以前未成功的治疗方法.
- 研究肠道微生物群在MASLD病变发生中的作用,并评估针对微生物群的治疗方法.
主要方法:
- 关于MASLD和MASH病变的当前文献的审查和综合.
- 分析各种治疗策略,包括药理学药物和食/益生菌干预措施,以肠道微生物群为目标.
- 对遗传风险因素的检查,例如含有3和氧类固醇17-β脱酶-13的帕塔类脂酶域.
主要成果:
- 详细介绍了MASLD和MASH的致病机制,强调了胰岛素耐药性和遗传倾向.
- 探索各种治疗干预措施,包括已批准的药物resmetirom,正在进行的临床试验药物 (例如GLP-1受体激动剂,FGF21类似物) 和试验中失败的药物.
- 阐明肠道微生物群改变在MASLD发展中的重要作用以及治疗这些微生物的潜在向.
结论:
- 对MASLD和MASH病原体的全面理解有助于开发针对潜在原因的创新疗法.
- 准肠道微生物群是缓解MASLD和相关肝脏疾病的有希望的未来战略.
- 开发有效的MASH治疗方法和改善患者治疗结果的可能性越来越大.
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