血生物标志物轨迹:AD遗传风险和临床进展的影响
Corinne Pettigrew1, Anja Soldan1, Jiangxia Wang2
1Department of Neurology The Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore Maryland USA.
认知正常个体的长度血生物标志物变化表明,阿波利波蛋白E (APOE) ε4载体显示出改变的粉样蛋白β和增加的酸化和GFAP. 这些标志物预测了临床前阿尔茨海默病 (AD) 的认知衰退.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 在认知不受损的中年个体中检查了长期血生物标志物轨迹.
- 基于阿尔茨海默病 (AD) 遗传风险和进展到认知障碍的评估差异.
研究的目的:
- 为了研究血生物标志物的纵向变化.
- 确定遗传风险因素 (APOE ε4,AD-PRS) 对这些轨迹的影响.
- 确定可预测认知衰退的生物标志物.
主要方法:
- 在17.7名参与者中长度测量了血Aβ42 / Aβ40,p-tau181,NfL,GFAP和其他标记.
- 包括保持认知正常的参与者和发展认知障碍的参与者.
- 使用的阿波利波蛋白E (APOE) ε4状态和AD多基因风险评分 (AD-PRS) 作为基因风险的衡量标准.
主要成果:
- 随着时间的推移,APOE ε4载体表现出较低的Aβ42/Aβ40和增加的p-tau181和GFAP.
- 在APOE ε4非载体中,较高的AD-PRS与较大的Aβ42/Aβ40下降相关.
- 观察到p-tau181,NfL和GFAP的加速增加,这些人后来发展出认知障碍.
结论:
- 血p-tau181,NfL和GFAP轨迹对于监测临床前AD具有信息意义.
- 这些生物标志物在患AD风险较高的人群中显示出对认知衰退的预测价值.
- 纵向生物标志物监测可以帮助理解在临床前阶段的AD进展.
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