开发和验证RP-HPLC方法,用于同时估计配方中的柏柏林和乌尔索酸
Vineeta V Khanvilkar1, Shruti S Mandle2, Prachi R Hande2
1Department of Quality Assurance, Faculty of Bharati Vidyapeeth's College of Pharmacy, University of Mumbai, C.B.D. Belapur, Navi Mumbai 400614, India.
Journal of chromatographic science
|March 28, 2025
概括
开发了一种新的分析方法,可以同时量化阿育吠陀Giloy Tulsi片中的柏柏林和乌尔索酸. 这种经过验证的反相高性能液体染色学 (RP-HPLC) 方法确保了多草药的质量控制.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学是指药理学,它是指药理学.
- 艾尔韦达医学是一种医药.
背景情况:
- 阿育吠陀药物通常是多草药,含有多种草药.
- 标准化需要同时对多种标记化合物的定量估计.
- 柏柏林和乌尔索酸是Giloy Tulsi片中的关键活性标记物.
研究的目的:
- 开发和验证一个反相高性能液体染色学 (RP-HPLC) 方法.
- 在阿育吠陀配方中同时量化柏柏林和乌尔索酸.
- 建立一种可靠的多草药品质量控制方法.
主要方法:
- 使用 Hemochrom C18 列的 RP-HPLC.
- 移动阶段:甲醇:乙甲 (4:1,v/v).
- 检测波长:292纳米; 流速:1.0毫升/分钟.
主要成果:
- 实现了柏林和乌尔索酸的同时定量确定.
- 保留时间:柏柏林 (1.5 ± 0.02 分钟),乌尔索酸 (3.2 ± 0.02 分钟).
- 开发的方法是简单的,快速的,准确的,具体的,强大的.
结论:
- 建立了一种经过验证的RP-HPLC方法,用于同时分析柏柏林和乌尔索酸.
- 这种方法适用于阿育韦德和草药配方的常规质量控制.
- 确保含有这些标记物的多草药产品的一致性和有效性.
