监测多发性硬化症:数字和流体相生物标志物
Kayla Ward1,2,3, Stephen Reddel2,4, Letizia Leocani5,6,7
1Department of Neurology Royal Prince Alfred Hospital.
Current opinion in neurology
|March 28, 2025
概括
新的数字和流体生物标志物正在彻底改变多发性硬化症 (MS) 管理,通过实现精确的监测和个性化治疗策略,在没有疾病活性证据的情况下 (NEDA). 这些进展对于治疗渐进性多发性硬化和指导未来治疗至关重要.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 数字健康数字健康
背景情况:
- 目前的多发性硬化症 (MS) 监测依赖于有限的定性数据.
- 高效的疾病修饰疗法 (DMT) 主要针对急性炎症,对进展性MS的影响有限.
- 对于不依赖复发活动 (PIRA) 的进展生物标志物的显著未满足需求.
研究的目的:
- 审查个性化多发性硬化治疗的近期生物标志物,旨在没有疾病活性证据 (NEDA).
- 突出复合数字和流体生物标志物与人工智能集成的转型潜力,用于MS管理.
主要方法:
- 对当前和新兴的MS数量数字和流体生物标志物的审查.
- 整合成像,脑脊液 (CSF),血清生物标志物,数字可穿戴设备和患者报告的结果.
- 探索结合人工智能 (AI) 的多式生物标志物研究.
主要成果:
- 像k-FLC指数这样的CSF定量生物标志物可以提高诊断的准确性,特别是在非典型的病例中.
- 数字工具,可穿戴设备和血清生物标志物提供精确监测疾病活动和治疗反应.
- 人工智能算法正被整合到多式联络生物标志物研究中,以获得预测性见解.
结论:
- 短期内,生物标志物将指导个性化多发性硬化疗法实现NEDA.
- 综合数字和流体生物标志物,结合人工智能,将在中期改变多发性硬化症的管理.


