从可3D打印的亲和力水凝中长期释放的互白素-4促进了M2类巨细胞的两极化in vitro
George A Loxley1,2,3,4, Consuelo Coser1,2,3, Amir M Ghaemmaghami2
1Division of Regenerative Medicine and Cellular Therapies, Biodiscovery Institute, School of Pharmacy, University of Nottingham, Nottingham NG7 2RD, UK. jing.yang@nottingham.ac.uk.
Biomaterials science
|March 28, 2025
概括
工程蛋白质药物需要更好的输送. 研究人员开发了3 - 硫烯酸酸盐 (SPAK) - 聚乙烯糖醇 (PEGDA) 水凝,用于控制,长期释放治疗性蛋白质,如INTERLEUKIN-4 (IL-4).
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 生物制药行业正在增长,但缺乏有效的控制释放载体,用于再生医学中工程蛋白质药物.
- 现有的输送系统在治疗性蛋白质的有针对性和持续释放方面扎.
研究的目的:
- 开发和描述可光交联的3-硫烯酸酸盐 (SPAK) -多乙烯糖醇) 二酸 (PEGDA) 水凝,用于控制蛋白质释放.
- 从这些水凝中研究蛋白质的释放动力学和生物活性,包括酶,转化生长因子β-1 (TGF-β1) 和介质素-4 (IL-4).
- 探索水凝特性和3D打印对蛋白质释放配置文件的影响.
主要方法:
- 使用光交联技术制造SPAK-PEGDA水凝.
- 在70天内对酶释放的评估,证明了零级动力学和可调节的释放率.
- 对TGF-β1和IL-4释放的评估,包括对THP-1巨细胞上IL-4的生物活性测定.
- 通过投影微型立体石刻技术制造水凝,并比较造与3D打印和有孔与无孔设计的释放率.
主要成果:
- 在可调节的速率下,SPAK-PEGDA水凝实现了持续的酶释放70天.
- 持续治疗的mL-1范围IL-4释放观察了73天,释放的IL-4保持生物活性并促进M2类巨细胞两极分化.
- 与造对应物相比,3D打印的SPAK-PEGDA水凝,特别是多孔设计,表现出较高的蛋白质释放率.
结论:
- 在再生医学中,SPAK-PEGDA水凝显示出长期细胞因子递送的显著潜力.
- 该研究展示了通过3D打印水凝架构操纵蛋白质释放动力学的概念证明.
- 这些发现为生物制药应用的先进,定制的药物输送系统铺平了道路.
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