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Updated: May 10, 2026

Monitoring eIF4F Assembly by Measuring eIF4E-eIF4G Interaction in Live Cells
Published on: May 1, 2020
eIF3f通过重塑肝细胞癌中的脂肪酸生物合成来促进瘤恶性瘤
Suiqing Zhou1, Liren Zhang1, Yue You2
1Hepatobiliary Center, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University, Key Laboratory of Liver Transplantation, Chinese Academy of Medical Sciences, Key Laboratory of Hepatobiliary Tumors, National Health Commission, Jiangsu Provincial Medical Innovation Center, Jiangsu Provincial Medical Key Laboratory, Nanjing, Jiangsu Province, China.
细胞转化启动因子3子单元f (eIF3f) 通过增强脂肪酸生物合成和减少T细胞透,促进肝细胞癌 (HCC) 的进展. 准eIF3f可能为HCC提供一种新的精确疗法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 代谢研究研究 代谢研究
背景情况:
- 脂肪酸代谢与肝细胞癌 (HCC) 的发展和进展密切相关.
- 了解HCC中脂肪酸代谢的分子调节剂对于开发向疗法至关重要.
- 确定驱动HCC瘤细胞代谢变化的特定机制是一个重大挑战.
研究的目的:
- 描述肝细胞癌中脂肪酸代谢的特征.
- 确定控制HCC中脂肪酸代谢变化的关键分子参与者.
- 探索针对HCC.中已识别的代谢途径的治疗潜力.
主要方法:
- 利用有机体模型,单细胞RNA测序和空间转录组学来精确确定瘤脂肪酸代谢中的关键基因.
- 使用代谢学,蛋白质学,代谢流量分析和电子显微镜来评估代谢过程.
- 分析了跨多种模型的瘤恶性病变和通过质细胞计和免疫组织化学的免疫微环境变化.
- 通过使用脂质纳米颗粒,研究了肝脏中的基因淘汰.
主要成果:
- 发现真核转化启动因子3亚单元f (eIF3f) 在HCC上调,与患者预后较差相关.
- eIF3f通过二维基因化直接结合并稳定长链乙基CoA合成酶4 (ACSL4),促进脂肪酸合成和瘤恶性.
- 瘤微环境中的脂肪酸水平升高被观察到会降低CD8+T细胞透.
- 酸化eIF3f被证明可以增强其与ACSL4.4的相互作用.
结论:
- eIF3f-ACSL4脂肪酸生物合成途径代表了减缓HCC进展的潜在治疗标.
- 准这一轴可能会增强抗编程细胞死亡-1 (抗PD-1) 疗法的疗效.
- eIF3f成为HCC治疗中精准医学方法的有希望的候选者.
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