来自Juncus alatus的Phenanthrenoid单体和二元:隔离,结构特征和抗炎潜力
Jingyi Deng1, Chang-Qiang Ke2, Zheling Feng2
1School of Chinese Materia Medica, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang, 330004, China; Yangze Delta Drug Advanced Research Institute, Nantong, 226133, China; China-Serbia "Belt and Road" Joint Laboratory for Natural Products and Drug Discovery, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, 201203, China.
这项研究确定了来自Juncus alatus的新型二聚和单聚,其中一些化合物通过抑制巨细胞中氧化的产生来表现出强烈的抗炎活性.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药用化学 医学化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- Juncus alatus是一种具有潜在药用特性的植物物种.
- 二烯二聚体是复杂的天然产品,具有多样化的生物活动.
- 了解药用植物的化学成分对于药物发现至关重要.
研究的目的:
- 从Juncus alatus中分离和描述新的化学化合物.
- 为了研究这些化合物的抗炎潜力.
- 阐明氨酸衍生物的结构多样性和生物合成途径.
主要方法:
- 对Juncus alatus进行系统的植物化学研究.
- 使用HRESIMS,NMR,X射线衍射和TDDFT-ECD进行结构阐明.
- 状高性能液体染色学 (HPLC) 用于立体化学测定.
- 在体外测定氧化物 (NO) 抑制和细胞因子生产 (TNF-α,IL-6,MCP-1).
主要成果:
- 发现了七种新型的二烯二聚体 (alatusins A-G) 和11种新型的单聚体.
- 在新型二维化合物中观察到独特的结构特征.
- 化合物13和18-21显示出强烈抑制NO的产生.
- 化合物18显著降低了巨细胞中的促炎性细胞因子水平.
结论:
- 树 (Juncus alatus) 是一个结构多样化的丰富源源的类衍生物.
- 已识别的化合物,特别是阿拉图辛衍生物,具有显著的抗炎性质.
- 对这些化合物的进一步研究可能会导致开发新的抗炎药物.
更多相关视频
08:09A Novel Method for the Pentosan Analysis Present in Jute Biomass and Its Conversion into Sugar Monomers Using Acidic Ionic Liquid
Published on: June 1, 2018
07:42Author Spotlight: Development and Characterization of Eco-Friendly Lignin-Based Microparticles for Enhanced Delivery of Bioflavonoids
Published on: March 1, 2024
相关概念视频
Adrenergic Agonists: Chemistry and Structure-Activity Relationship
Aromatic ring substitutions: Substituting the aromatic ring with –OH groups at positions 3 and 4 yields catecholamines (e.g., epinephrine), which have a high affinity for adrenoceptors. Hydrogen bonding between –OH groups and receptors enhances adrenergic activity.
Separation of...
Antiasthma Drugs: Leukotriene Modifiers
Leukotriene modifiers work through two distinct mechanisms:
Pharmaceutical Alternatives: Polymorphic Form-Related and Particle Size-Related Therapeutic Nonequivalence
Antifungal Agents
