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Updated: May 7, 2026

Method of Studying Palatal Fusion using Static Organ Culture
Published on: September 19, 2015
这是一种新的工具,用于识别口唇裂和裂的儿童的隐藏综合征
S Tunon de Lara1, L Harper2, M Loot2
1Department of Paediatric Surgery, Hôpital Pellegrin-Enfants, CHU Bordeaux, Bordeaux, France; University of Bordeaux, France.
这项研究开发了一种简单的工具,以帮助临床医生在患有裂唇 (CL) 和裂 palatus (CP) 的儿童中识别隐藏的综合征. 这些图表有助于通过考虑各种临床症状来诊断综合征性CL/CP.
科学领域:
- 儿科手术 儿科手术
- 遗传学 遗传学 是一个
- 头骨面部异常 头骨面部异常
背景情况:
- 唇裂 (CL) 和 palatal cleft (CP) 是由于胚胎不完全融合而产生的先天性面异常.
- 当与其他先天性形相关时,诊断出综合性CL/CP.
研究的目的:
- 为临床医生创建一个简洁,用户友好的工具,以识别患有裂的儿童的隐藏综合征.
- 该工具考虑了临床,临床前和临床以下的症状和体征.
主要方法:
- 利用人类表型本体学数据库 (ORPHANET,OMIM,DECIPHER) 来进行表型异常分类和综合征频率.
- 审查了最近的文献,专家的共识,并专注于PubMed的数据检索.
主要成果:
- 开发了四个双入图 (单独CP和CL/CP的简洁和详尽版本).
- 创建的工具可供从业人员管理患有裂的患者使用.
结论:
- 该工具可以在疑似出现相关异常的情况下轻松识别潜在的综合征.
- 为未来关于综合征性CL/CP的研究提供了基础,并可应用于其他儿科外科疾病.
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