预测头角状细胞癌的第二次原发性恶性瘤风险的生物标志物:一个综合的分子视角
Yutthana Rittavee1, Narin Ratanaprasert2, Saad Ahmed1
1Program in Translational Medicine, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Thailand.
Critical reviews in oncology/hematology
|March 29, 2025
概括
了解头部和部平细胞癌 (HNSCC) 中的第二次原发性恶性瘤 (SPMs) 的分子驱动因素是关键. 表观遗传变化,遗传因素和途径中断有助于SPM风险和瘤发展.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 第二次原发性恶性瘤 (SPMs) 对头部和部状细胞癌 (HNSCC) 患者的长期生存有显著影响.
- 了解SPM发展的分子基础对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 审查和阐述有助于HNSCC中SPM发展的分子驱动因素.
- 确定与增加SPM风险相关的关键分子和遗传改变.
主要方法:
- 对调查SPM发展中的分子事件的研究进行文献综述.
- 对表观遗传变化的分析 (例如,DNA高甲基化).
- 检查遗传多态性,基因/蛋白质表达特征和途径中断 (例如,p53信号传递,免疫途径,解毒途径).
主要成果:
- 表观遗传改变,排毒途径中的遗传多态性以及改变的基因/蛋白质表达是SPM的关键驱动因素.
- 干扰p53信号传递,免疫通路和谷氨S转移酶活性是SPM风险的核心.
- 现场癌症生物标志物,包括13q和p53在远部粘膜过度表达时失去异性,表明易患瘤的环境.
结论:
- SPM的发病是多因素的,涉及遗传易感性,环境因素和复杂的分子网络.
- 识别可靠的生物标志物可以帮助确定高风险患者,以便更早地进行干预和量身定制的管理.
- 将这些发现转化为临床实践,可以使在HNSCC中采取积极的,个性化的方法来预防SPM.
