通过高吞吐量酶链接免疫吸收试验和表面等离子体共振识别多活性抗体

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物化学 生物化学
• 分析化学 分析化学

背景情况:

• 评估抗体多活性通常涉及使用多种抗原的酶相关免疫吸收试验 (ELISA).
• 现有的方法利用生物化学多样化的标,包括蛋白质,碳水化合物,核酸和脂质,这些标可以是异质的.

研究的目的:

• 为了探索多活性酶相关的免疫吸收试验 (ELISA),使用具有定义分子量的探针.
• 为了使这些探头适应使用表面等离子体共振 (SPR) 的多活性测试.
• 为了比较ELISA和SPR的灵敏度和吞吐量,以评估多重活性.

主要方法:

• 开发使用具有定义分子重量的探针的多活性ELISA.
• 将这些探针转换为采用表面等离子体共振 (SPR) 的多重活性测试平台.
• 用ELISA和SPR.两种方法对一组先前描述的临床抗体进行分析.

主要成果:

• 使用新型ELISA方法获得的结果与之前的多重活性研究一致.
• 与SPR.相比,ELISA在检测抗体多活性方面表现出更高的灵敏度.
• SPR提供了高通量分析的潜力,并且具有比ELISA更高的线性灵敏度.

结论:

• 使用定义探针开发的多重活性ELISA方法是传统方法的可行替代方案.
• 对于聚合活性检测,ELISA比SPR.更敏感,但潜在的吞吐量可能比SPR.低.
• SPR为抗体发现提供了更高的线性灵敏度和吞吐量潜力.