揭示了膜间歇细胞在状大动脉狭窄症进展期间的血管生成潜力和功能衰退
Adeline Blandinières1,2, Elisa Rossi1, Nicolas Gendron1,2
1Université Paris Cité, Innovative Therapies in Haemostasis, INSERM, Paris, France.
Journal of cellular and molecular medicine
|March 31, 2025
概括
来自化大动脉区域的间细胞 (VIC) 与非化区域的细胞相比,显示出支持血管形成的能力降低,这表明在晚期化大动脉狭窄症 (CAVS) 中功能丧失.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 血管生物学 血管生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 门间歇细胞 (VICs) 是大动脉结石化和血管生成的关键参与者.
- 同一个门内的VIC可以根据化状态显示各种特征.
- 动脉狭窄症 (CAVS) 涉及复杂的细胞过程,影响门功能.
研究的目的:
- 为了研究人类大动脉的化 (C-VICs) 与非化 (NC-VICs) 区域的VIC的独特血管性质.
- 为了确定不同化区域的VIC是否表现出对周血管分化的不同能力.
- 了解VIC异质性在CAVS.病变发生过程中的作用.
主要方法:
- 从CAVS患者的人类大动脉膜中分离C-VIC和NC-VIC.
- 在体外表征VIC表型,包括形态,标记物表达,增殖和骨质分化.
- 对两种VIC类型的血管原因子分泌的评估.
- 在小鼠的Matrigel插头中对VIC-ECFC联合注射的体内评估,以测量微血管密度.
- 在共同培养的VIC和ECFC中分析周围血管标记物表达 (αSMA,calponin).
主要成果:
- 来自化和非化区域的VIC显示出相似的体外表型,涉及形态,增殖和骨质潜力.
- 在C-VICs和NC-VICs之间,在关键血管生成因子的分泌中没有发现显著的差异.
- 在体内,与C-VIC相比,NC-VIC与内皮殖民地形成细胞 (ECFC) 联合注射时显著提高了微血管密度.
- 当与ECFCs共同培养时,NC-VICs表现出更高水平的周血管标记物 (αSMA,calponin),而不是C-VICs.
结论:
- 人类大动脉在应对化时表现出VIC异质性.
- 来自化区域的VICs表现出体内周血管分化和血管生成的能力降低.
- 在化的区域中,这种VIC功能丧失可能会导致CAVS的进展和冲击平衡.
