基异硫酸对无塑性甲状腺癌的影响,通过网络药理学与实验相结合评估

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 异硫酸 (BITC) 是一种天然化合物,存在于十字花类蔬菜中,具有已知的化学预防性质.
• 通过BITC抑制瘤细胞生长的精确机制,特别是在形甲状腺癌 (ATC) 中,仍然不完全理解.

研究的目的:

• 阐明基异硫酸盐 (BITC) 在治疗状腺癌 (ATC) 中的分子标和机制.
• 使用体外和体外模型验证BITC与ATC的治疗潜力.

主要方法:

• 综合网络药理学和分子对接,以确定BITC在ATC中的关键目标.
• 在ATC细胞系 (8505C,CAL-62) 上进行细胞实验,以评估BITC对细胞活力,细胞亡和自的影响.
• 利用小鼠瘤模型 (CAL-62异种移植) 来评估BITC的体内疗效.

主要成果:

• 确定了ATC中BITC的10个关键目标,主要与核因子-κB (NF-κB) 和亡信号通路有关.
• BITC证明了剂量和时间依赖的ATC细胞生长抑制,IC50值约为28μmol/L.
• 当与自抑制剂3MA结合时,BITC诱导了ATC细胞的亡,并显著增强了生长抑制,而HCQ没有显著增强.
• 在小鼠模型中使用BITC显著抑制了瘤生长.

结论:

• 基异硫酸 (BITC) 能够有效地抑制形甲状腺癌 (ATC) 细胞在体外和体内生长.
• BITC通过破坏自性降解,抑制NF-κB通路,并促进ATC细胞的亡来发挥其抗瘤作用.
• 这些发现凸显了BITC作为治疗形甲状腺癌的潜在治疗剂.