使用循环瘤RNA和循环瘤DNA从血中重新排列ALK的NSCLC的纵向跟踪
Simon Heeke1, Saumil Gandhi2, Hai T Tran1
1Department of Thoracic Head & Neck Medical Oncology, UT MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.
JTO clinical and research reports
|March 31, 2025
概括
将循环瘤RNA (ctRNA) 添加到液体活检中,可以更好地检测非小细胞肺癌中的ALK重组. 基线ALK融合检测与更糟糕的无进展生存相关,突出ctRNA.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 氨酸激酶抑制剂已经为ALK重组NSCLC提供了先进的精密药物.
- 从液体活检中检测基因重组仍然是一个挑战.
- 基于RNA的检测显示了提高灵敏度的前景.
研究的目的:
- 为了评估一个结合循环瘤DNA (ctDNA) 和ctRNA的液体活检测是否能改善ALK重组检测.
- 为了确定基线基因融合检测是否与ALK重组NSCLC的临床结果相关.
主要方法:
- 追溯分析来自ALK重组NSCLC的33名患者的86个血样本.
- 利用针对性的下一代测序试验分析ctDNA (80个基因) 和ctRNA (36个基因).
- 来自BRIGHTSTAR临床试验 (NCT03707938) 的评估样本.
主要成果:
- 在基线54% (15/28) 的患者中检测到ALK重组.
- ctRNA检测到ALK重组仅在两个患者中进行LCT前.
- 基线ALK融合检测与明显更差的无进展生存率 (p=0.033) 有关.
结论:
- 将ctRNA纳入液体活检可以提高ALK重组检测率.
- 基线ALK融合检测是无进展生存的显著负预后指标.
- 在ALK重组NSCLC的液体活检方法中,ctRNA分析提供了附加值.
