基于水性环境中的药物-聚合物相互作用的无形固体分散物的配方设计规则的审查
Gayathri Ramachandran1, Indhu Annie Chacko1, M G Mishara1
1Molecular Pharmaceutics and Biopharmaceutics Research Lab (MPBRL), Dept. of Pharmaceutics, Amrita School of Pharmacy, AIMS Health Science Campus, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Ponekkara, Kochi 682041, India.
无形固体分散 (ASDs) 提高了药物的溶解性和生物可用性. 了解药物聚合物相互作用 (DPI) 对于稳定超和和优化ASD配方设计至关重要.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 无形固体分散 (ASD) 通过在载体矩阵中分子分散它们来增强难溶性药物的溶解性.
- 自闭症的溶解导致过的药物状态,这对生物可用性至关重要,但也容易沉.
- 药物聚合物相互作用 (DPI) 对于保持超和稳定性至关重要,但很难进行表征.
研究的目的:
- 审查药物聚合物相互作用 (DPI) 在无形固体分散 (ASD) 溶解过程中稳定超和状态的关键作用.
- 突出在溶液中描述DPI的挑战,以及溶解条件的影响.
- 强调了解DPI对于合理设计有效的ASD配方的重要性.
主要方法:
- 本综述综合了关于无形固体分散 (ASD) 和药物聚合物相互作用 (DPI) 的现有文献.
- 它批判性地分析了超和生成和稳定机制.
- 它讨论了目前用于描述DPI的分析技术的挑战和局限性.
主要成果:
- 药物聚合物相互作用 (DPI) 是超和稳定性和ASD药物沉的关键决定因素.
- 由于水力动力学分辨率极限和可变的溶解条件 (pH,缓冲区,离子强度),在溶液中对DPI进行表征是复杂的.
- 对DPI的更深入的理解对于开发具有可预测性能的强大的ASD配方至关重要.
结论:
- 药物聚合物相互作用 (DPI) 是无形固体分散 (ASD) 的成功配方的基础.
- 需要进一步的研究来开发在相关生理条件下对DPI进行表征的先进技术.
- 优化DPI是充分利用自闭症的全部潜力来提高药物生物可用性的关键.
相关概念视频
Factors Affecting Dissolution: Polymorphism, Amorphism and Pseudopolymorphism
Some polymorphic crystals possess lower aqueous solubility than their amorphous counterparts, leading to incomplete absorption. For instance, the oral suspension of Chloramphenicol, which...
Factors Influencing Drug Absorption: Pharmaceutical Parameters
Factors Influencing Drug Absorption: Physicochemical Parameters
Enhanced drug absorption can be achieved by reducing particle sizes and increasing surface areas, thereby facilitating...
Factors Affecting Dissolution: Particle Size and Effective Surface Area
Factors Affecting Dissolution: Drug Permeability, Stability and Stereochemistry
Polymer Classification: Crystallinity
Crystalline domains are the regions where polymer chains are aligned in an orderly manner and held together in proximity by intermolecular forces. For example, chains in the crystalline domains of polyethylene and nylon are bound together by van der Waals...


