多功能纳米平台用于瘤化学动力学和自我放大光动力学级联疗法
Xingyu Luo1, Haifeng Qi2, Manqi Yan2
1Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Nanjing Stomatological Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, Institute of Stomatology, Nanjing University, Nanjing 210008, China; College of Engineering and Applied Sciences, Nanjing University, Nanjing 210023, China.
Journal of advanced research
|April 2, 2025
概括
这项研究开发了带有5 - 氨基氨酸 (5-ALA) 的血小板膜涂层纳米颗粒,以增强乳腺癌的光动力学疗法 (PDT). 纳米药物改善了瘤向,并将PDT与化学动力学疗法 (CDT) 结合起来,以实现优异的瘤抑制.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 基于5-阿米诺列武林酸 (5-ALA) 的光动力疗法 (PDT) 对乳腺癌具有前景,但患有低瘤选择性和5-ALA快速转化为非光敏感血.
- 这限制了光敏感剂原氨酸IX (PpIX) 在瘤组织中的积累,降低了治疗效果.
研究的目的:
- 开发一种多功能纳米药物,以提高5-ALA PDT在乳腺癌中的疗效.
- 引入化学动力学疗法 (CDT) 进行协同瘤抑制,使用装有5-ALA (5-ALA@Zn-CuTz) 的离子合铜金属有机框架 (MOF) 纳米载体.
- 改善瘤向,延长光敏剂的保留,并提高整体治疗结果.
主要方法:
- 制造了5-ALA@Zn-CuTz纳米粒子 (NP),并用血小板膜 (PM) 修改了它们的表面,以形成5-ALA@Zn-CuTz@PM NP,以提高生物相容性和积极瘤向.
- 在实验室和体内使用乳腺癌模型评估治疗疗效.
- 通过光成像,生物化学分析和组织学分析分析了细胞吸收,活性氧物种 (ROS) 生成和瘤抑制效率.
主要成果:
- 在乳腺癌细胞中选择性积累的5-ALA@Zn-CuTz@PMNP,与Zn2+抑制血红素酶-1 (HO-1) 活性以防止PpIX转化为血红素,从而增强PDT.
- +催化了瘤微环境中的H2O2分解,产生ROS来缓解缺氧并激活CDT.
- 协同的PDT/CDT方法在体外和体内都显著抑制了瘤生长.
结论:
- 开发的5-ALA@Zn-CuTz@PMNP有效地通过选择性瘤向和HO-1抑制来增强PDT.
- 同时,CDT提供额外的瘤抑制,证明了优越的治疗结果.
- 这种组合的PDT/CDT纳米平台为晚期乳腺癌治疗提供了一个有前途的战略.
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