作为先进非小细胞肺癌中第一线PD-1/PD-L1抑制剂的预后预测因子的外周炎症因素

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 免疫检查点抑制剂 (ICI) 已经彻底改变了非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗,改善了患者的治疗结果.
• 预测性生物标志物对于识别最有可能从ICI中受益的患者至关重要,但最佳标志物仍然缺乏.
• 外周炎症因子是预测NSCLC中ICI反应的潜在,可访问的途径.

研究的目的:

• 评估外周炎症因素作为ICI疗效和NSCLC预后的潜在预测生物标志物.
• 研究中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR),全身免疫炎症指数 (SII) 和淋巴细胞与单细胞比率 (LMR) 与治疗结果之间的相关性.
• 在接受一线ICI的驱动基因阴性晚期NSCLC患者中确定无进展生存 (PFS) 的独立预测因子.

主要方法:

• 对124名患有驱动基因阴性晚期NSCLC的患者进行了回顾性分析,这些患者接受了第一线ICI治疗.
• 评估周围炎症因素,包括NLR,SII和LMR在基线和治疗后6周.
• 卡普兰-梅尔方法用于PFS估计;单变量和多变量分析以确定与疗效和预后的关联.

主要成果:

• 目标反应率 (ORR) 为49.2%,疾病控制率 (DCR) 为97.6%,中位数PFS为12.7个月.
• 在6周的NLR<0.68和SII <531.26的患者中观察到更高的ORR.
• 多变量分析确定吸烟,基线LMR和6周SII作为更长PFS的独立预测因素.

结论:

• 中性细胞与淋巴细胞的比率 (NLR),淋巴细胞与单细胞的比率 (LMR) 和全身免疫炎症指数 (SII) 可能作为有价值的生物标志物.
• 这些炎症标志物显示出预测一线ICI在驱动基因阴性高级NSCLC中的疗效和预后的潜力.
• 需要进一步验证,以便将这些生物标志物纳入NSCLC免疫疗法的临床决策中.