针对加速药物伙伴关系®精神分裂症计划的MR神经成像协议
Michael P Harms1, Kang-Ik K Cho2, Alan Anticevic3
1Department of Psychiatry, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. mharms@wustl.edu.
Schizophrenia (Heidelberg, Germany)
|April 2, 2025
概括
这项研究详细介绍了针对精神病临床高风险 (CHR) 个体的神经成像协议,旨在识别大脑生物标志物. 结果显示,参与者差异是结构和fMRI的关键,但扫描器差异影响扩散成像质量.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 精神病研究 精神病研究
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 磁共振成像 (MRI) 对于研究精神病临床高风险 (CHR) 个体至关重要.
- 现有的研究往往缺乏强大的神经成像发现的统计能力.
- 加快药物伙伴关系®精神分裂症计划 (AMP® SCZ) 旨在建立一个大规模的CHR队列.
研究的目的:
- 描述AMP® SCZ倡议的前性,先进的神经成像协议.
- 建立一个标准化的多站点,多供应商数据采集策略.
- 分析神经成像数据的差异来源,以告知未来的分析.
主要方法:
- 实施了一项协议,包括T1/T2加权结构MRI,静止状态fMRI和扩散加权成像.
- 在两个时间点,大约两个月间,从参与者那里收集数据.
- 对信号与噪声比率 (SNR),对比与噪声比率 (CNR) 和空间平滑性进行了差异组件分析.
主要成果:
- 与位置相关的差异通常很小 (<10%).
- 参与者差异是结构性和fMRI SNR/CNR (40-76%) 的最大组成部分.
- 由于扫描仪和供应商的差异,在扩散成像SNR/CNR和空间平滑方面观察到与平台相关的显著差异 (>55%).
结论:
- 描述的协议为分析迄今为止最大的CHR神经成像数据集提供了基础.
- 了解差异源对于对多个站点,多个供应商的神经成像数据进行可靠分析至关重要.
- 扫描仪和采集差异显著影响扩散成像质量和空间平滑性,需要在数据分析中仔细考虑.
